4 학년 4

메이저카지노 톡소 카리 아스의 제거를 방지하는 ABC 운송업자 특성

dr. Jeba Jesudoss Chelladuri, 수의학 대학

Chelladurai

인간 톡소 카리 아스는 진핵 생물 병원체로 인한 메이저카지노 감염Toxocara canis. 개 대변메이저카지노 기생충의 알은 인간 감염의 원천입니다.

저수지 애벌레 단계는 우수한 약물 생체 이용률에도 불구하고 마크로 사이 클릭 락톤 약물 (Ivermectin, Selamectin)과 같은 승인 된 안테 민트로에 의해 죽일 수 없습니다. 선충 부위로부터 마크로 사이 클릭 락톤을 제거 할 때 유출 수송 체 단백질의 관여는 약물 내성의 메커니즘으로 가정되었다.

이 파일럿 제안의 목표 1메이저카지노, 메이저카지노는 향후 연구를위한 후보 표적으로 ATP- 결합 카세트 (ABC) 수송기 유전자의 전사 및 다형성을 프로파일 할 것을 제안합니다.

이 응용의 AIM 2메이저카지노, 메이저카지노는 3 개의 고도로 발현 된 p- 당 단백질 (PGP) 유전자의 조직 특이 적 분포를 평가할 것을 제안합니다.t. 개속마크로 사이 클릭 락톤 약물의 분자 표적과 관련하여SITU하이브리드 화. 이것은 향후 연구메이저카지노 합리적 약물 설계를위한 PGP의 사이트 별 역할을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

함께,이 프로젝트의 결과는 새로운 약물 표적을 식별하고, 약물 내성 메커니즘을 이해하는 데 중요 할 것으로 예상되며, 궁극적으로 화학 요약 발달에 대한 새로운 기회를 인간의 독소 카리아 증을 제거 할 것입니다..

이 프로젝트의 장기 목표는 약물 대상을 식별하고 특성화하여 개메이저카지노 조직 거주 유충에 대한 임상 치료를 개발하여“하나의 건강”접근법을 사용하여 인간 독소 카리아 증을 완화하는 것입니다..

 

Rift Valley Fever Reassortment메이저카지노 NSS 및 NSM의 역할을 해부

dr. Natasha Gaudreault, 수의학 대학

Gaudreault

RVFV 재구성의 메커니즘은 제대로 특성화되지 않습니다. 메이저카지노는 이전에 사우디 아라비아와 케냐 (SA01-1322 및 KEN128B-15)의 RVFV의 2 개의 악성 야생형 (WT) 전계 균주와<을 사용한 악독순 WT 균주 (KEN128B-15) 및 백 백신 균주 (MP-12) 사이의 재확인을 조사했습니다.시험 관내and생체 내시스템. 그 연구는 재평가가 덜 효율적이라는 것을 보여 주었다.Culex Tarsalis포유 동물 (양) 세포보다 모기 유래 세포; 그러나 메이저카지노는 반대 효과를 관찰했습니다생체 내척추 동물 숙주 (양)와 모기 벡터 (메이저카지노CX. Tarsalis). 흥미롭게도, 메이저카지노는 구두 노출메이저카지노 높은 비율의 RVFV 재확인을 관찰했습니다CX. Tarsalis모기 및 RVFV 공동 감염의 미드 구트 및 타액선 조직메이저카지노 회수 된 바이러스 플라크의 대부분은 재확인 유전자형을 포함했으며, 상이한 RVFV 변담으로부터 특정 게놈 세그먼트의 우선적 인 포함에 대한 증거. 구체적으로, 본 발명자들은 WT KEN128B-15의 S 세그먼트와 MP-12의 M 세그먼트가 재구성 바이러스 중메이저카지노 우선적으로 표현 된 것을 보았다.메이저카지노의 가장 중요한 가설은 RVFV 변형 재구성도 NSS와 NSM에 의해 촉진된다는 것입니다.. 예비 데이터를 기반으로, 메이저카지노는 MP-12 NSS를 KEN128B-15 백본 (KEN128B-15-NSS) 및 KEN128B-15 NSM으로 MP-12 백본 (MP-12-NSM ')으로 바꾸는 것으로 예측합니다.

이 프로젝트의 목표는 (입니다.i) (의 키메라 바이러스를 구성합니다.II) 변형 재구성메이저카지노 바이러스 유전자 NSS 및 NSM의 역할을 더 잘 이해하기 위해 모기 및 포유 동물 유래 세포를 공동 감염시키는 데 사용됩니다. 궁극적으로, 이들 연구는 척추 동물 및 무척추 동물 시스템 모두메이저카지노 재확인을 주도하는 분자 및 면역 학적 메커니즘을 결정하는 목표에 기여할 것이다.

AIM 1. RVFV NSM 및 NSS 키메라 바이러스 균주 생성. WT KEN128B-15의 S 세그먼트 및 MP-12의 M 세그먼트는 이전 연구로부터의 대부분의 재확인 유전자형 중메이저카지노 우선적으로 표현되었다.

AIM 2. REASSORTMENT메이저카지노 변형 별 RVFV NSM 및 NSS의 역할을 해부시험 관내. AIM 1메이저카지노 생성 된 키메라 바이러스는 모기 및 포유 동물 유래 세포 배양을 공동 감염시키는 데 사용될 것이다.