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밀 꽁 머니 카지노학

온라인 카지노 합법 사이트
식물병리학과

4024 Throckmorton
1712 클라플린 로드
맨해튼, KS 66506-5502
785-532-6176
785-532-5692 팩스
wgrc@k-state.edu

밀 유전학 자원 센터
캔자스 밀 혁신 센터

1990 Kimball Ave
맨해튼, KS 66502
785-320-4383

DNA 절차를 위한 솔루션

100X Denhardt의 솔루션

100X Denhardt의 솔루션
폴리비닐피롤리돈
10g
시그마 PVP-360
피콜
10g
시그마 F-4375
소 혈청 알부민
10g
시그마 A-9647
ddH를 사용하여 최종 용량을 500온라인 카지노 합법 사이트로 만듭니다.2 

TE의 Sephadex

  1. ddH 960온라인 카지노 합법 사이트에 Sephadex G-50 [Sigma S-5897] 60g을 추가20 그리고 10분 동안 저어주세요.
  2. 용액을 10~20분 동안 방치한 후 H를 부어주세요20.
  3. 1~2단계를 3회 반복합니다.
  4. TE [pH 7.6–8.0]를 총 용량 960온라인 카지노 합법 사이트에 추가합니다.
  5. 오토클레이브.

올리고뉴클레오티드

  1. 무작위 6량체 pd(N)65'-PO4 나+소금;
  2. 100단위/온라인 카지노 합법 사이트인 스톡의 경우 500μL의 TE로 50단위를 희석합니다.
  3. 59.6ng/μL 올리고 용액을 만드세요. 4.5 µL의 스톡을 취하고 195.5 µL ddH를 추가하십시오.20 59.6ng/μL에서 200μL을 제공합니다.

연어 정자 DNA [10 mg/온라인 카지노 합법 사이트] [소스 USB #78019]

  1. 연어 정자 DNA 1g을 0.4M NaOH 100온라인 카지노 합법 사이트에 첨가하고 혼합하여 용해시킵니다.
  2. 수조에서 30분 동안 끓인 후 얼음 위에 올려 식힌 다음 실온으로 식힙니다.
  3. 빙초산을 사용하여 pH를 7.0으로 조정하세요.
  4. 7개의 50온라인 카지노 합법 사이트 튜브 각각에 15온라인 카지노 합법 사이트를 나누어줍니다.
  5. 차가운 100% 에탄올 2배를 추가하고 -20°C에서 최소 1시간 동안 보관하세요.
  6. 6,000RPM으로 20분 동안 원심분리기.
  7. 70% 에탄올로 펠렛을 세척하세요.
  8. 펠릿을 말리고 결합하세요.
  9. 100온라인 카지노 합법 사이트 ddH에 재현탁20.
  10. 최종 농도는 10mg/온라인 카지노 합법 사이트입니다.