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1. 온라인카지노추천 오븐을 65°C로 설정하세요.
2. 해동³²후드에 P 동위원소가 있습니다.
3. 온라인카지노추천 튜브에 멤브레인을 넣으세요.
4. 각 튜브에 온라인카지노추천 혼성화 완충액 50mL를 추가합니다.

온라인카지노추천 버퍼[4개 프로브용]

ddH20	125mL
20X SSPE	60mL
100X Denhardt의 솔루션	10mL
20% SDS	5mL
연어 정자 DNA[10mg/mL;	1mL
총계	200mL

1. 막을 최소 6시간에서 하룻밤 동안 온라인카지노추천 혼성화하십시오.

프로브 온라인카지노추천

1. 핫 플레이트 위의 비커에 물을 넣고 끓입니다.
2. 온라인카지노추천 구성요소는

구성요소 온라인카지노추천

DNA	1.0μL [20~50ng]
ddH20	4.0 µL [H의 총 부피20 및 프로브 = 5 µL]
올리고 프라이머	1.0μL
dNTP [5mM]	1.5μL
Klenow 중합효소	1.0μL
10X Klenow 버퍼	1.5μL
dCTP32P	5.0μL
총계	15.0μL

1. ddH 결합₂0, 올리고 프라이머, DNA를 1.5ml 마이크로퍼지 튜브에 넣고 4분간 끓인 후 얼음 위에 놓습니다.
2. dNTP, 10X 완충액, Klenow 효소 및³²P. 혼합하고 잠시 회전시킨 다음 실온에서 하룻밤 동안 반응시키거나 37°C에서 2시간 동안 방치합니다.

컬럼 준비

1. 유리솜을 1mL 주사기 바닥에 추가하고 15mL 원심분리 튜브에 넣습니다.
2. 이송 피펫을 사용하여 주사기에 다음 용액을 채웁니다.세파덱스 G-50TE에서.
3. ~30초 동안 튜브를 원심분리하고, 튜브를 새 것으로 리필합니다.세파덱스 G-50용액을 넣고 1,500RPM으로 4분간 원심분리합니다.
4. 각 컬럼에 200 µL의 TE를 추가하고 1,500 RPM에서 4분간 원심분리합니다.

프로브 정화

1. 각 프로브에 185 µL의 TE를 추가하세요.
2. 튜브의 캡을 잘라내고 피펫을 사용하여 튜브에서 프로브 용액을 모두 빼냅니다. 빈 튜브를 주사기 아래에 놓고 프로브를 컬럼 상단에 추가합니다.
3. 1,500RPM으로 4분 동안 기둥을 회전시킵니다.
4. 열을 폐기합니다. 정제된 프로브로 튜브를 제거하고 캡을 다시 닫습니다.
5. 튜브에 캡 잠금 장치를 추가하고 4분간 끓인 후 얼음 위에 놓습니다.